TEST PRENATAL NO INVASIVO
El test prenatal no invasivo, es una prueba de detección genética que se realiza durante el embarazo para evaluar la presencia de ciertas anomalías cromosómicas en el feto. A diferencia de las pruebas invasivas, como la amniocentesis, este test se considera no invasivo porque no implica la inserción de instrumentos a través del abdomen o el cuello uterino, lo que minimiza los riesgos asociados con estas pruebas.
El Test se realiza a partir de una muestra de sangre materna y tiene como objetivo detectar principalmente tres trastornos cromosómicos:
Síndrome de Down (trisomía 21): una condición en la que hay una copia adicional del cromosoma 21.
Síndrome de Edwards (trisomía 18) y síndrome de Patau (trisomía 13): trastornos cromosómicos más raros pero graves.
se puede conocer el sobre el sexo del feto y, en algunos casos, pueden detectar otras anomalías genéticas relacionadas con los cromosomas sexuales.
¿𝗤𝘂𝗶𝗲́𝗻 𝗽𝘂𝗲𝗱𝗲 𝗿𝗲𝗮𝗹𝗶𝘇𝗮𝗿𝘀𝗲 𝗲𝗹 𝗧𝗲𝘀𝘁 𝗣𝗿𝗲𝗻𝗮𝘁𝗮𝗹 𝗡𝗼 𝗜𝗻𝘃𝗮𝘀𝗶𝘃𝗼?
Esta prueba está indicada para mujeres embarazadas de cualquier edad a partir de la semana 10 de embarazo.
En las siguientes situaciones:
Embarazo único o gemelar
Embarazos por Fecundación in vitro
Embarazo por ovodonación
¿𝗤𝘂𝗲́ 𝗱𝗲𝘁𝗲𝗰𝘁𝗮?
Síndrome de Down (Trisomía 21)
Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
Síndrome de Patau (Trisomía 13)
Síndrome de Turner (X0)
Trisomías cromosómicas sexuales:
Síndrome de Klinefelter (XXY)
Síndrome de Jacobs (XYY)
Síndrome triple X (XXX)
Síndrome deleción 22q (opcional)
Cuatro microdeleciones adicionales (opcional):
Síndrome de Angelman
Síndrome de Prader-Willi
Síndrome de Cri-du-chat
Deleción 1p36
Triploidía (69 cromosomas)
Sexo fetal
𝗘𝗻𝘁𝗿𝗲𝗴𝗮 𝗲 𝗶𝗻𝘁𝗲𝗿𝗽𝗿𝗲𝘁𝗮𝗰𝗶𝗼́𝗻 𝗱𝗲 𝗿𝗲𝘀𝘂𝗹𝘁𝗮𝗱𝗼𝘀
Plazo de entrega 15 días laborables.* En ocasiones se puede alargar el plazo de entrega por necesidades técnicas.
El tiempo de entrega de resultados es de 15 días hábiles desde el envío de la muestra.
Se realiza desde la semana 10 de gestación.
Sin riesgo para la madre o el bebé.
El test tiene la tasas de confiabilidad más alta del mercado: se obtienen resultados para el 99% de las muestras analizadas.