Fecundación in vitro

¿Qué es Fecundación IN VITRO?

La fecundación IN VITRO es un procedimiento de reproducción asistida de alta complejidad, en donde se extraen los óvulos de la mujer y se fecundan con los espermatozoides en un laboratorio, con el fin de conseguir embriones para transferirlos directamente al útero donde serán implantados logrando el embarazo.

La Fecundación IN VITRO (FIV) se utiliza cuando han fallado tratamientos previos, como la Inseminación Artificial. Además, es la solución a problemas de esterilidad derivados del factor masculino y el factor tubárico (trompas de Falopio obstruidas, entre otros.)

Pasos de Fecundación IN VITRO

Diferencias entre
FIV - ICSI

La diferencia entre cada uno de estos métodos de Fecundación es que el la FIV aproximadamente 50.000 espermatozoides se mezclan con cada óvulo para permitir la fecundación.

En cambio, usando el método ICSI (Inyección intracitoplasmática de espermatozoides) el embriólogo inyecta UNsolo espermatozoide en cada óvulo.

¿𝗖𝘂𝗮́𝗻𝗱𝗼 𝘀𝗲 𝗿𝗲𝗰𝗼𝗺𝗶𝗲𝗻𝗱𝗮 𝗙𝗜𝗩 - 𝗜𝗖𝗦𝗜?

La Fecundación ICSI se utiliza en casos de factor masculino severo, es decir, cuando hay pocos espermatozoides (bajo recuento), estos son lentos (motilidad) o no tienen la forma correcta (alteraciones morfológicas).

Se recomienda también cuando han habido fallos de fecundación en un ciclo anterior de fecundación in vitro convencional, cuando no se ha logrado embarazo tras varios ciclos de inseminación artificial

El Test Genético Preimplantacional para aneuploidías 𝗣𝗚𝗧-𝗔 (por sus siglas en inglés, Preimplantation Genetic Testing) es una técnica utilizada en medicina reproductiva y genética para analizar embriones antes de su implantación en el útero materno. El objetivo principal del PGT es detectar y seleccionar embriones libres de ciertas enfermedades genéticas o anomalías cromosómicas, lo que puede aumentar las posibilidades de éxito en la Fertilización IN VITRO y reducir el riesgo de transmitir enfermedades genéticas hereditarias a la descendencia.

¿𝗤𝘂𝗲́ 𝘀𝗼𝗻 𝗹𝗮𝘀 𝗮𝗻𝗲𝘂𝗽𝗹𝗼𝗶𝗱í𝗮𝘀?

Las aneuploidías son alteraciones cromosómicas en las que un embrión o célula tiene un número anormal de cromosomas, es decir, más o menos cromosomas de lo normal.

Las enfermedades que puede detectar el PGT-A, son todas las relacionadas con alteraciones cromosómicas como el Síndrome de Down, Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter y las enfermedades monogénicas como x-frágil, atrofia muscular espinal, fibrosis quística, fenilcetonuria, albinismo, entre otros.

TEST GENÉTICO PREIMPLANTATORIO

PGT-A

¿En qué casos es necesario un PGT-A?

El PGT-A se recomienda especialmente en los siguientes casos:

▶️Edad materna avanzada: 35 años o más.

▶️Abortos de repetición: mujeres que han sufrido dos o más abortos espontáneos.

▶️Varios ciclos de FIV fallidos: dos o más ciclos de fecundación in vitro fallidos.

▶️Parejas con gestación anterior con anomalía cromosómica.

▶️Fallos de implantación recurrentes: el óvulo es fecundado con éxito pero no es capaz de implantarse en el útero.

▶️Parejas que sean elegir el sexo de su bebé.